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Tempi d'oro Popolare

G.P.

17/1/2017 11:14

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20/11/2008 Sono Miriam di Milano Sono Miriam di Milano vorrei dirvi ...
7/9/2008 Luisa Casalnuovo (NA) - Italia - Ho letto le vostre rubriche eccezionali e o visto le foto sui tifosi belle
7/9/2008 Luisa Volla (NA) - Italia Coplimenti un ottimo sito non è caotico ed è molto chiaro
23/8/2008 Kya X Angela
16/8/2008 Jonny Divertente
15/8/2008 Sara - Napoli Sotto Voce è molto interessante -
13/8/2008 Sara Salve leggo spesso con le mie amiche i vostri messaggi nella rubrica sotto voce
13/8/2008 Celeste - Napoli - Per Angela di Napoli
13/8/2008 Popetta Per Angela
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Un articolo a caso

Eziologia, fisiopatologia e classificazione. La causa della produzione di amiloide e del suo deposito nei tessuti non è conosciuta. Il meccanismo eziologico può variare a seconda dei differenti tipi biochimici di amiloidosi. Per esempio, nell'amiloidosi secondaria (v. oltre) può essere presente un deficit del metabolismo della proteina precursore (l'amiloide sierica A, un reattante di fase acuta), mentre nell'amiloidosi ereditaria sembra essere presente una proteina geneticamente alterata. Nell'amiloidosi primitiva, una popolazione monoclonale di cellule midollari produce frammenti di catene leggere o catene leggere intere che possono essere processati in maniera anormale così da formare amiloide. Alla microscopia ottica l'amiloide appare come una sostanza omogenea, altamente rifrangente, con affinità per il colorante rosso Congo sia nei tessuti fissati sia in vivo. Alla microscopia elettronica l'amiloide è costituita da fibrille lineari non ramificate di 100 Å (10 nm); alla diffrazione dei raggi x presenta un quadro cross-beta.

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